鋰離子電池硅基負(fù)極相關(guān)研究：
鋰離子電池發(fā)展到今天，人們對(duì)于其能量密度的要求越來越高。硅基鋰離子電池負(fù)極材料由于具有較低的氧化還原電位和高理論比容量，因此能夠?yàn)槿姵靥峁└叩哪芰棵芏取Ｈ欢?，硅?fù)極在鋰化/脫鋰化過程中存在著嚴(yán)重的體積膨脹效應(yīng)，這種劇烈的體積膨脹在每一周循環(huán)過程中都會(huì)持續(xù)發(fā)生對(duì)全電池的穩(wěn)定性造成致命傷害。通常，人們采用在硅納米顆粒表面構(gòu)建緩沖層（如聚合物緩沖層、碳包覆層、液態(tài)金屬包覆層等）的方法來抑制體積膨脹。但是，這些緩沖層要么具有多孔特性無法阻止電解液的滲透、要么與硅顆粒之間相互作用太弱以至于承受不了體積膨脹而脫落。
南京夏華公司生產(chǎn)的匯眾牌OPZS管型蓄電池主要型號(hào)有：OPZS-200,OPZS-250,OPZS-300,OPZS-350,OPZS-400,OPZS-500,OPZS-600,OPZS-800,OPZS-1000,OPZS-1200,OPZS-1500,OPZS-2000,OPZS-3000
針對(duì)上述問題，艾新平教授團(tuán)隊(duì)認(rèn)為，必須在硅納米顆粒表面構(gòu)建一層與硅存在鍵合作用的致密緩沖層，使其在體積膨脹過程中能夠適應(yīng)硅顆粒的體積變化不脫落，持續(xù)抑制電解液與活性材料的接觸以避免SEI反復(fù)成膜，這樣才能夠有效解決硅負(fù)極存在的問題。他們利用聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）中的酯基官能團(tuán)與硅納米粒子表面Si-OH的鍵合作用成功地將PMMA包覆在表面，然后一步熱解得到雙核殼結(jié)構(gòu)的Si@SiOx@C材料[4]。得益于外層致密的碳層對(duì)電解液的封閉作用和中間SiOx對(duì)體積膨脹的緩沖效應(yīng)，這種復(fù)合硅負(fù)極能夠?qū)崿F(xiàn)1972mAh/g的高容量和長(zhǎng)達(dá)500周的穩(wěn)定循環(huán)。長(zhǎng)期循環(huán)過程中高達(dá)99.5%的庫(kù)倫效率說明Si@SiOx@C復(fù)合負(fù)極體積膨脹造成的活性物質(zhì)消耗確實(shí)得到了很大程度的緩解。
圖3 Si/PPP復(fù)合負(fù)極的制備過程示意圖
在上述致密鍵合性緩沖層思想的指導(dǎo)下，艾新平教授團(tuán)隊(duì)又用簡(jiǎn)單的機(jī)械化學(xué)方法制備了一種平面有序N摻雜導(dǎo)電聚合物包覆的復(fù)合硅負(fù)極Si/PPP（聚對(duì)苯）[5]。這種完全由芳香環(huán)組成的導(dǎo)電聚合物能夠在Si顆粒表面以平面的方式緊密堆積鍵合，從而形成兼具電子電導(dǎo)、聚合物柔性和致密性的人工SEI層。這種Si/PPP負(fù)極的可逆比容量高達(dá)2387mAh/g，在循環(huán)500周后的容量保持率高達(dá)88.5%，長(zhǎng)循環(huán)過程中平均庫(kù)侖效率高達(dá)99.7%。
全國(guó)可采量達(dá)17萬億噸標(biāo)準(zhǔn)煤傳統(tǒng)水熱型的地?zé)崛绻^量開采會(huì)出現(xiàn)水位下降，或者資源枯竭的情況，而干熱巖資源穩(wěn)定、均勻，來自于地球內(nèi)部的供熱，無處不在，是極富潛力的潛在資源。根據(jù)初步測(cè)算，地殼中3到10千米深處干熱巖所蘊(yùn)含的能量極其可觀，相當(dāng)于全球石油、天然氣和煤炭所蘊(yùn)藏能量的數(shù)十倍。國(guó)土資源部中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，我國(guó)的干熱巖資源量與美國(guó)的約在同一數(shù)量級(jí)。經(jīng)過初步評(píng)價(jià)，全國(guó)陸域干熱巖資源量為856萬億噸標(biāo)準(zhǔn)煤，根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，以其2%作為可采資源，全國(guó)陸域干熱巖可采資源量達(dá)17萬億噸標(biāo)準(zhǔn)煤。
無錫匯眾公司的主要產(chǎn)品有：鋰離子蓄電池，鋰電池，電池，鉛酸蓄電池，密封蓄電池，管形膠體蓄電池，OPZV膠體蓄電池，OPZV管形膠體蓄電池，直流屏蓄電池，電子秤蓄電池，EPS蓄電池，應(yīng)急電源電池，UPS蓄電池控制器，逆變器，太陽(yáng)能，太陽(yáng)能光伏板，逆變器蓄電池，太陽(yáng)能殺蟲燈，太陽(yáng)能戶用電源，三輪車蓄電池，汽車蓄電池，電動(dòng)汽車電池，摩托車蓄電池，電動(dòng)車蓄電池
