問題2：我們都讀過您在“儲能科學與技術(shù)”上發(fā)表的一篇爭鳴性文章“可充鋰金屬負極-路在何方”，在當前火爆的鋰金屬負極研究中，各種各樣的三維集流體、表面修飾層、電解液添加劑以及固態(tài)電解質(zhì)等層出不窮，不過這些解決方案基本都沒有涉及到您在文章中提到的鋰負極交換電流密度過大這一本質(zhì)問題。請問從這一本質(zhì)上講，您認為怎樣的方案才是合理才是有希望的呢？

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簡答：正如我在這篇文章所提到的，導(dǎo)致金屬鋰表面枝晶生長的主要原因是電化學溶解-沉積的不均勻性。液相傳質(zhì)和表面電子交換是金屬鋰沉積過程中不可或缺的兩個步驟。由于鋰電極反應(yīng)的電子交換步驟很快（也就是交換電流密度i0 大），液相傳質(zhì)就成為了速度控制步驟。但在實際電化學體系中，達到電極表面的鋰離子傳質(zhì)流量并不完全相同，這就造成了電極不同地方鋰層積速度的不一樣，也是鋰枝晶生長的根源所在。因此，解決鋰枝晶問題的理論途徑在于：1、降低鋰電極反應(yīng)的交換電流密度。如研究和發(fā)現(xiàn)可以在鋰負極表面發(fā)生特性吸附的添加劑，改變其雙電層結(jié)構(gòu)和電勢分布；或采用與鋰離子有強絡(luò)合作用的絡(luò)合劑來增大鋰沉積反應(yīng)的電化學極化；或降低固相中鋰的活度（如采用合金組成）。2、均化到達電極表面的鋰離子傳質(zhì)流量。理論上，通過在鋰電極表面修飾一層非常均勻、致密，且鋰離子傳導(dǎo)能力較液相低的表面電解質(zhì)層可以實現(xiàn)這一目標。

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