問題2：我們都讀過您在“儲(chǔ)能科學(xué)與技術(shù)”上發(fā)表的一篇爭鳴性文章“可充鋰金屬負(fù)極-路在何方”，在當(dāng)前火爆的鋰金屬負(fù)極研究中，各種各樣的三維集流體、表面修飾層、電解液添加劑以及固態(tài)電解質(zhì)等層出不窮，不過這些解決方案基本都沒有涉及到您在文章中提到的鋰負(fù)極交換電流密度過大這一本質(zhì)問題。請(qǐng)問從這一本質(zhì)上講，您認(rèn)為怎樣的方案才是合理才是有希望的呢？

匯眾閥控密封鉛酸蓄電池的電壓有2V,4V,6V,12V,24V,48V,60V,72V,110，220V,1.2V,3V,3.2V,3.6V,3.7V,11.1V,12.8V等

簡答：正如我在這篇文章所提到的，導(dǎo)致金屬鋰表面枝晶生長的主要原因是電化學(xué)溶解-沉積的不均勻性。液相傳質(zhì)和表面電子交換是金屬鋰沉積過程中不可或缺的兩個(gè)步驟。由于鋰電極反應(yīng)的電子交換步驟很快（也就是交換電流密度i0 大），液相傳質(zhì)就成為了速度控制步驟。但在實(shí)際電化學(xué)體系中，達(dá)到電極表面的鋰離子傳質(zhì)流量并不完全相同，這就造成了電極不同地方鋰層積速度的不一樣，也是鋰枝晶生長的根源所在。因此，解決鋰枝晶問題的理論途徑在于：1、降低鋰電極反應(yīng)的交換電流密度。如研究和發(fā)現(xiàn)可以在鋰負(fù)極表面發(fā)生特性吸附的添加劑，改變其雙電層結(jié)構(gòu)和電勢(shì)分布；或采用與鋰離子有強(qiáng)絡(luò)合作用的絡(luò)合劑來增大鋰沉積反應(yīng)的電化學(xué)極化；或降低固相中鋰的活度（如采用合金組成）。2、均化到達(dá)電極表面的鋰離子傳質(zhì)流量。理論上，通過在鋰電極表面修飾一層非常均勻、致密，且鋰離子傳導(dǎo)能力較液相低的表面電解質(zhì)層可以實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。

資料圖：北京一正在作業(yè)的鍋爐房。中新網(wǎng)記者金碩攝9月13日，環(huán)保部28個(gè)督查組對(duì)涉氣“散亂污”企業(yè)綜合整治、燃煤小鍋爐淘汰改造、清潔取暖及燃煤替代等任務(wù)的962個(gè)具體點(diǎn)位進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)核實(shí)，發(fā)現(xiàn)其中56個(gè)點(diǎn)位存在環(huán)境問題。存在問題的點(diǎn)位中，未安裝污染治理設(shè)施的35個(gè)，揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)治理問題的10個(gè)，污染治理設(shè)施不正常運(yùn)行的7個(gè)，虛報(bào)整改完成情況、未按期完成整改任務(wù)、涉氣“散亂污”違法生產(chǎn)或有生產(chǎn)跡象、超標(biāo)排放的各1個(gè)。

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